Гост р мэк 61223-2-2-2001 оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. часть 2-2. испытания на постоянство параметров. рентгенографические кассеты и сменщики пленки. плотность прилега

Введение

Введение

Настоящий стандарт является прямым применением международного стандарта МЭК 61223-1-93 «Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 1. Общие требования», подготовленного Подкомитетом 62В «Аппараты для лучевой диагностики» Технического комитета МЭК 62 «Изделия медицинские электрические».В комплекс стандартов с общим названием «Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики» включены:- часть 1. Общие требования;- часть 2-1. Испытания на постоянство параметров. Устройства для фотохимической обработки пленки;- часть 2-2. Испытания на постоянство параметров. Рентгенографические кассеты и сменщики пленки. Плотность прилегания пленки к экрану и относительная чувствительность кассет с усиливающими экранами;- часть 2-3. Испытания на постоянство параметров. Неактиничность освещения фотолабораторий;- часть 2-4. Испытания на постоянство параметров. Мультиформатные камеры;- часть 2-5. Испытания на постоянство параметров. Видеоконтрольные устройства;- часть 3-2. Характеристики изображения рентгеновских аппаратов для маммографии. Приемочные испытания;- часть 3-3. Характеристики изображения рентгеновских аппаратов для цифровой субтракционной ангиографии (ЦСА). Приемочные испытания.В рентгенодиагностических отделениях лечебно-профилактических учреждений (ЛПУ) необходимо периодически проводить контроль эксплуатационных параметров аппаратуры, поскольку от качества ее работы зависит точность диагностики, информативность снимков, а также уровень дозы ОБЛУЧЕНИЯ ПАЦИЕНТА и персонала.В настоящем стандарте изложена концепция организации служб управления качеством и приведена также схема проведения КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА рентгенодиагностической аппаратуры в процессе эксплуатации.ПРОГРАММА КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА предназначена для получения и поддержания на должном уровне:- рентгенологической информации, достаточной для диагностических целей;- минимальной дозы ОБЛУЧЕНИЯ ПАЦИЕНТА и персонала, обеспечивающей заданное качество изображения;- минимальных материальных затрат за счет уменьшения потерь времени и средств (например сокращение числа бракованных РЕНТГЕНОГРАММ).Преимущество внедрения такой программы заключается в повышении профессионального уровня и престижа конкретного отделения (кабинета).Настоящий стандарт устанавливает методы испытаний основных характеристик рентгеновского оборудования.Для внедрения этих методов испытаний в практику наибольшего числа отделений (кабинетов) рентгенодиагностики акцент сделан на методы оценки стабильности характеристик, которые могут быть применены ПОЛЬЗОВАТЕЛЕМ, постоянно эксплуатирующим аппарат.Специалисты, отвечающие за контроль качества в процессе эксплуатации аппаратов, должны быть утверждены администрацией ЛПУ.В настоящем стандарте прописными буквами выделены термины (приложение А).

Бизнес и финансы

БанкиБогатство и благосостояниеКоррупция(Преступность)МаркетингМенеджментИнвестицииЦенные бумагиУправлениеОткрытые акционерные обществаПроектыДокументыЦенные бумаги — контрольЦенные бумаги — оценкиОблигацииДолгиВалютаНедвижимость(Аренда)ПрофессииРаботаТорговляУслугиФинансыСтрахованиеБюджетФинансовые услугиКредитыКомпанииГосударственные предприятияЭкономикаМакроэкономикаМикроэкономикаНалогиАудитМеталлургияНефтьСельское хозяйствоЭнергетикаАрхитектураИнтерьерПолы и перекрытияПроцесс строительстваСтроительные материалыТеплоизоляцияЭкстерьерОрганизация и управление производством

6 Оценка эффективности ПРОГРАММЫ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА

Перед началом выполнения ПРОГРАММЫ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА для аппаратуры, испытываемой по 4.5, следует оценить рабочее состояние отделения (кабинета) рентгенодиагностики в целом с точки зрения эффективности использования времени, ресурсов, дозы облучения ПАЦИЕНТА и степени снижения дозы облучения персонала.При этом проводят:

a) оценку качества изображения;

b) анализ бракованных РЕНТГЕНОГРАММ;

c) исследование дозы облучения ПАЦИЕНТА в одном или нескольких рентгенологических обследованиях;

d) анализ стоимости расходных материалов, техобслуживания, ремонта и замены аппаратуры. После оценки общего рабочего состояния отделения (кабинета) внедряют ПРОГРАММУ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА.После внедрения программы, когда основная часть аппаратуры в отделении (кабинете) будет работать на удовлетворительном уровне, проводят оценку ее эффективности (например через 3 или 6 мес) посредством анализа бракованных РЕНТГЕНОГРАММ и исследования дозы облучения ПАЦИЕНТА.Сравнением результатов анализа с результатами первоначальных измерений определяют эффективность ПРОГРАММЫ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА.Поскольку детальный анализ бракованных РЕНТГЕНОГРАММ и информация о дозе облучения ПАЦИЕНТА выявляют неэффективное применение аппаратуры, рекомендуется повторять анализ (например с периодичностью 3, 6 или 12 мес, в зависимости от обстоятельств).

6 Указание о соответствии

Протокол испытаний должен иметь заголовок: «Протокол испытаний на постоянство параметров мультифор.матной камеры в соответствии с ГОСТ Р МЭК 61223-2-4—2001».

Если соответствие настоящему стандарту установлено, го в протоколе должна быть запись: Мультнформатная камера . . .п по ГОСТ Р МЭК 61223-2-4—2ОО1.

/ — черный квадрат; 2— уровни шкалы яркости; белый квадрат; 4 — 50 % среднего уровня изображения (фон)

Рисунок I — Схема испытательной таблицы для проверки воспроизводимости серой шкалы

Обозначение изделия, модель, тип.

/— граничный контур (рекомендуемый): 2 — квадратная сетка (обязательная): 3 — описанная окружность (рекомендуемая): 4 — 50 % среднего уровня изображения (фон)

Рисунок 2 — Схема испытательной таблицы для проверки геометрических характеристик изображения и структуры линий растра

■ ■•к.

т

<> .

. Iе.

С’-:-

/’-’III

L

н

V

R

в

L — высота левого края; Л — высота правого края; Т— ширина верхнего края; В — ширина нижнего края; V— высота по центру изображения; // — ширина по центру изображения

Рисунок 3 — Схема квадратов таблицы для измерения геометрических характеристик изображения

НС — обязательная мира высокого контраста (глубина модуляции 100 %); LC —рекомендуемая мира низкого контраста (глубина модуляции 25 % и 6.25

Рисунок 4 — Схема испытательной таблицы с набором мир для проверки разрешающей способности

ПРИЛОЖЕНИЕ А (обязательное)

4.1 Общие положения

Целью ПРИЕМОЧНЫХ ИСПЫТАНИЙ является проверка нахождения нормируемых характеристик в устанокзснных пределах. Характеристики установлены в стандартах, контракте на поставку. техническом описании или других нормативных документах. Прежде, чем приступить к контролю, проводят идентификацию испытуемого аппарата и его узлов. РЕНТГЕНОВСКИЙ АППАРАТ и его узлы должны быть четко идентифицированы, например наименованием гина и СЕРИЙНЫМ НОМЕРОМ, и проверены на соответствие контракту на поставку. Необходимо также проверить ЭКСПЛУАТАЦИОННЫЕ ДОКУМЕНТЫ, включая протоколы испытаний, комплектность поставки и соответствие документов поставленному аппарату.

ВИДЕОКОНТРОЛЬНОЕ УСТРОЙСТВО и МУЛЬГИФОРМАТНАЯ КАМЕРА должны обеспечить получение качественного изображения.

Реализация ПСА основана на цифровой телевизионной технике в УРИ. обеспечивающем также возможность рентгенографии. Испытания УРИ в режиме РЕНТГЕНОСКОПИИ следует проводить до контроля функции ЦСА или одновременно с ним. Методика контроля УРИ в режиме РЕНТГЕНОСКОПИИ и при его применении в обшей рентгенологии приведена в МЭК 61223-3-1.

При ПРИЕМОЧНЫХ ИСПЫТАНИЯХ измерения рекомендуется проводить неинвазивным (бесконтактным) метолом. При необходимости проведения инвазивных испытаний аппарат после испытаний должен быть восстановлен в первоначальном виде.

4.2 Документы и исходные данные для испытаний

В комплект поставки РЕНТГЕНОВСКОГО АППАРАТА должны входить следующие документы:

• — декларация изготовителя о соответствии РЕНТГЕНОВСКОГО АППАРАТА стандартам серии ГОСТ Р 50267:

• — перечень заказанных узлов. частей и комплекта поставки:

• — технические данные аппарата, согласованные между поставщиком и заказчиком:

• — протоколы заводских испытаний или испытаний после монтажа аппарата, включающие наиболее важные характеристики, влияющие на качество изображения, например НОМИНАЛЬНОЕ ЗНАЧЕНИЕ ФОКУСНОГО ПЯТНА:

• — ИНСТРУКЦИЯ ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ и сведения, необходимые для обеспечения нормальной работы ИЗДЕЛИЯ:

• — сведения об условиях эксплуатации РЕНТГЕНОВСКОГО АППАРАТА, в частности сведения. включающие ограничения области испытаний, например специальные рабочие места:

• — руководство по периодичности и объему технического обслуживания:

• — протоколы ранее проведенных испытаний (при необходимости):

• — сведения о технических изменениях.

Справочная информация

ДокументыЗаконыИзвещенияУтверждения документовДоговораЗапросы предложенийТехнические заданияПланы развитияДокументоведениеАналитикаМероприятияКонкурсыИтогиАдминистрации городовПриказыКонтрактыВыполнение работПротоколы рассмотрения заявокАукционыПроектыПротоколыБюджетные организацииМуниципалитетыРайоныОбразованияПрограммыОтчетыпо упоминаниямДокументная базаЦенные бумагиПоложенияФинансовые документыПостановленияРубрикатор по темамФинансыгорода Российской Федерациирегионыпо точным датамРегламентыТерминыНаучная терминологияФинансоваяЭкономическаяВремяДаты2015 год2016 годДокументы в финансовой сферев инвестиционной

О ВВЕДЕНИИ В ДЕЙСТВИЕ САНПИН 2.6.1.1192-03

(в ред. Письма Роспотребнадзора от 14.02.2005 N 0100/1541-06-32)

     На основании Федерального закона «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» от 30 марта 1999 г. N 52-ФЗ <*> и » о государственном санитарно-эпидемиологическом нормировании», утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 24 июля 2000 г. N 554 <**>, постановляю:     

Г.Г.ОНИЩЕНКО

УТВЕРЖДАЮ Главный государственный санитарный врач Российской Федерации, Первый заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации Г.Г.ОНИЩЕНКО 14 февраля 2003 года

Дата введения: 1 мая 2003 г.

2 Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ Р МЭК 878—95 Графические символы, наносимые на медицинские электрические изделия

ГОСТ 30324.0-95 (МЭК 601-1-88) / ГОСТ Р 50267.0-92 (МЭК 601-1-88) Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности

Издание официальное

ГОСТ Р 50267.0.3—99 Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 3. Общие требования к зашито от изучения в диагностических рентгеновских аппаратах

ГОСТ Р 50267.7—95 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к рентгеновским питающим устройствам диагностических рентгеновских аппаратов

ГОСТ Р 51746—2001 (МЭК 61223-1—93) Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Общие требования

ГОСТ Р 51817—2001 (МЭК 61223-2-5—94) Опенка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 2-5. Испытания на постоянство параметров. Видсоконтрольныс устройства

ГОСТ Р МЭК 61223-2-4—2001 Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 2-4. Испытания на постоянство параметров. Мультиформатныс камеры

МЭК 4I7N—951 Графические символы, наносимые на аппаратуру. Алфавитный указатель, обзор и подбор отдельных листов. Дополнение № 13

МЭК 60788—841 Медицинская радиационная техника. Термины и определения

ИСО 2092—811 Легкие металлы и их сплавы. Коды обозначения на основе химических символов

5.9 АРТЕФАКТЫ

Наличие АРТЕФАКТОВ на изображении с субтракцией проверяют с ФАНТОМОМ ЦСА или с дозиметрическим ФАНТОМОМ. Для обнаружения АРТЕФАКТОВ продолжительность цикла испытания должна быть нс менее 20 с при частоте один кадр в I с. Проверяют наличие или отсутствие АРТЕФАКТОВ. Регистрируют вид и причину происхождения всех обнаруженных АРТЕФАКТОВ.

Ниже приведены два типа АРТЕФАКТОВ.

5.9.1 АРТЕФАКТЫ, связанные с регистрацией

Если пространственные координаты зарегистрированных одних и тех же элементов двух изображений неподвижного объекта нс идентичны, их вычитание даст паразитные детали.

5.9.2 Артефакты, связанные с ОБЛУЧЕНИЕМ

Причиной АРТЕФАКТОВ может быть разница в экспонировании или КАЧЕСТВЕ ИЗЛУЧЕНИЯ при формировании двух изображений для вычитания.

7.4. Контроль прямолинейных и близких к прямолинейным сварных соединений

7.4.1.
Расстояние f при контроле по рис. должно удовлетворять условию:

если пленка прилегает к
поверхности просвечиваемого металла:

f ³ ch,

(1)

где с = 2Ф / К при h £100 мм и с = 3Ф / К при h >100 мм — для класса А
радиографического изображения;

с = 2Ф / К при h
<50 мм, и с =
3Ф / К при h >50 — 100 мм и с = 4Ф / К при
h >100 мм — для класса В радиографического
изображения;

с = 2Ф / К — для класса С радиографического изображения;

здесь Ф — максимальный размер фокусного пятна
источника излучения, мм;

К — чувствительность радиографического контроля, мм;

h — толщина контролируемого металла в направлении
просвечивания, мм.

7.4.2. При контроле с
расположением пленки на расстоянии Н до обращенной к пленке поверхности
просвечиваемого металла при расчете f по формуле () вместо величины h используют
величину (h + Н).

7.4.3. Для всех классов
радиографического изображения расстояние f = c (h + Н)не должно быть менее величины 4 (h + Н).

7.4.4. Допускается проводить радиографический контроль при
расстоянии f менее 4 (h + Н)при выполнении условия f
³ c (h + Н); при этом качество радиографического снимка
должно соответствовать требованиям к заданному классу радиографического
изображения.

7.4.5. Длина
контролируемых за одну экспозицию участков L_учне должна быть более
0,8 f.

7.4.6. Для обеспечения 100
%-ного контроля тавровых сварных соединений (см. рис. , з, и)контроль следует
проводить с обеих сторон для каждого участка привариваемого элемента.

7.4.7. Схема просвечивания
по образующей (см. рис. , м)не гарантирует выявления дефектов в зоне сплавления основного и привариваемого
элементов.

Для обеспечения выявления
несплавлений по кромкам свариваемых элементов сварное соединение, приведенное
на рис. , м,необходимо
просвечивать за две экспозиции.

7.4.8. Индикатор качества изображения (эталон
чувствительности) при контроле по схемам рис. устанавливается по краям каждого просвечиваемого
участка соединения со стороны источника излучения.

ЭКРАНА(ОВ) и РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКИХ КАССЕТ с ними (см. приложение D)

Относительную чувствительность кассеты с УСИЛИВАЮЩИМ ЭКРАНОМ определяют сравнением оптической плотности, полученной одновременно на одинаково облученных идентичных пленках для каждой группы из трех испытуемых и одной эталонной РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКОЙ КАССЕТЫ. Испытание повторяют для всех подлежащих испытанию РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКИХ КАССЕТ, используя одну и ту же эталонную кассет)’ с УСИЛИВАЮЩИМ ЭКРАНОМ для каждой группы.

Затем кассеты с усиливающими экранами сортируют по группам с одинаковой оптической плотностью почернения и. следовательно, с одинаковой чувствительностью (см. приложение D).

• 6.2 Испытательное оборудование

  • 6.2.1 РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКАЯ ПЛЕНКА (см. 5.2.1).

  • 6.2.2 Эталонная кассета.

Из каждой группы комплектов УСИЛИВАЮЩИХ ЭКРАНОВ одинаковой поминальной чувствительности и РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКИХ КАССЕТ, подлежащих испытанию, выбирают для группы в качестве эталонной одну кассету.

• 6.2.3 УСТРОЙСТВО ДЛЯ ФОТОХИМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ ПЛЕНКИ (см. 5.2.3).

• 6.2.4 Денситометр (см. 5.2.4).

6.3 Критерии применения (см. приложение D)

Разброс оптической плогпосги устанавливают для каждой группы касссгс УСИЛИВАЮЩИМИ ЭКРАНАМИ одинаковой поминальной чувствительности.

6.4 Методика проверки

Проверку проводят в следующей последовательности:

• 1) до проверки параметров идентифицируют каждую испытуемую РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКУЮ КАССЕТУ. УСИЛИВАЮЩИЙ ЭКРАН, СМЕНЩИК ПЛЕНКИ или ПРИСПОСОБЛЕНИЕ, выясняют их свойства, способные повлиять на результат испытаний:

• 2) в соответствии с разделом 4 проверяют состояние РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКОЙ КАССЕ ТЫ и УСИЛИВАЮЩИХ ЭКРАНОВ и до проведения испытаний выполняют необходимые действия:

• 3) в испытуемой группе кассет с УСИЛИВАЮЩИМИ ЭКРАНАМИ проверяют эталонную кассету на соответствие назначению;

• 4) РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКИЕ КАССЕТЫ из испытуемой группы заряжают РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКОЙ ПЛЕНКОЙ из одной упаковки, при этом:

• — предпочтительно разрезать один лист пленки на четыре равные части;

• — одну из этих частей помешают в угол каждой из четырех кассет гак. чтобы углы соприкасались и образовывали квадрат:

• 5) три РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКИЕ КАССЕТЫ вместе с эталонной соединяют в квадрат так. чтобы их углы в центре квадрата соприкасались, а РАССТОЯНИЕ ОТ ФОКУСНОГО ПЯТНА ДО ПРИЕМНИКА ИЗОБРАЖЕНИЯ БЫЛО НЕ МЕНЕЕ I м по ОСИ ПУЧКА РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗЛУЧЕНИЯ:

• 6) на каждой кассете располагают свинцовый номер для установления идентичности проявленной РЕНТГЕНОГРАММЫ и кассеты с УСИЛИВАЮЩИМ ЭКРАНОМ:

• 7) размер ПОЛЯ РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗЛУЧЕНИЯ регулируют так, чтобы оно закрываю поверхность четырех участков пленки;

• 8) эту поверхность облучают, используя ПАРАМЕТР НАГРУЗКИ, обеспечивающий оптическую плотность почернения пленки в диапазоне 0,8—1.5.

При испытаниях кассеты с УСИЛИВАЮЩИМИ ЭКРАНАМИ выбирают обычное АНОДНОЕ НАПРЯЖЕНИЕ, например:

90 кВ — для кассет, используемых при исследованиях желудочно-кишечного тракта:

55 кВ —для кассет, используемых при исследованиях конечностей.

При испытании кассет с усиливающими экранами одной группы используют одинаковые ПАРАМЕТРЫ НАГРУЗКИ;

• 9) все четыре пленки проявляют вместе;

• 10) для каждой проявленной РЕНТГЕНОГРАММЫ измеряют оптическую плотность на расстоянии 3—5 см от ближайшего к ОСИ ПУЧКА РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗЛУЧЕНИЯ угла пленки;

• 11) испытание повторяют до тех пор. пока все кассеты нс пройдут сравнение с этазонной кассетой. Каждый раз пленку помешают в тот же угол эталонной кассеты, а этазонную кассету’ помешают в го же место в группе из четырех кассет.

6.5 Оценка результатов

Разность оптических плотностей почернения оценивают ио РЕНТГЕНОГРАММАМ, полученным в группе кассет с усиливающими экранами одинаковой номинальной чувствительности.

6.6 Необходимые меры (см. приложение D)

Если в группе касссгс усиливающими экранами одинаковой поминальной чувствительности разброс оптической плотности почернения превышает установленные для этой группы пределы (см. 6.3). кассеты следует пересортировать и сгруппировать по одинаковой относительной чувствительности.

Затем РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКИЕ КАССЕТЫ идентифицируют по новой относительной чувствительности в каждой группе.

При необходимости устанавливают и регистрируют для каждой группы новые ПАРАМЕ ТРЫ НАГРУЗКИ.

Следует предусмотреть возможность изъятия отдельных кассет с усиливающими экранами в тех случаях, когда их относительная чувствительность превышает установленные для этой группы допустимые значения (см. приложение D).

6.7 Периодичность проверки

Относительную чувствительность кассете УСИЛИВАЮЩИМИ ЭКРАНАМИ проверяют:

• — непосредственно после приобретения;

• — нс менее одного раза в год или

• — при подозрении на значительное изменение относительной чувствительности.

1.1 Область распространения

Настоящий стандарт распространяется на РЕНТГЕНОРАДИОЛОГИЧЕСКОЕ ОБОРУДОВАНИЕ с диагностическими рентгеновскими системами, предназначенными для экспонирования рентгенографических пленок или электронного оборудования (сенсоров), помещаемых внутрь полости рта. Настоящий стандарт нс распространяется на аппараты для панорамной дентальной рентгенографии.

Настоящий стандарт является очередным в серии частных стандартов, определяющих методы испытаний постоянства функционирования различных подсистем диагностического РЕНТГЕНОВСКОГО АППАРАТА.

Настоящий стандарт разработан для аппаратов для ннтраоральной дентальной рентгенографии без цифровых устройств визуализации изображения.

Указатель терминов

В настоящем указателе для каждого термина указан соответствующий номер пункта раздела «■Определения» настоящего стандарта (3.3 . . .). ГОСТ Р 50267.0 (N-2 . . . ). ГОСТ Р 51746 (А-3 . . .). ГОСТ Р МЭК 61223-2-4 (2-4-3 . . . ). ГОСТ Р 51817 (2-5-3 . . . ) ши обозначение термина по МЭК 60788 (МР Знаками «+». *—» и буквой *с» отмечены производный термин без определения, термин без определения и сокращенный термин соответственно.

АВТОМАТИЧЕСКОЕ УПРАВЛЕНИЕ ЭКСПОЗИЦИОННОЙ ДОЗОЙ

МР-36-46

МР-36-02

3.3.1

2-5-3.3.I

МР-13-11 МР-36-10 МР-34-12 МР-32-42

3.3.4

МР-85-03 -N-2.2.11 МР-11-01

МР-73-08 МР-82-02 А-3.2.6 МР-13-28 МР-13-10 МР-50-01 г

АНОДНОЕ НАПРЯЖЕНИЕ

АРТЕФАКТ

ВИДЕОКОНТРОЛ ЬНОЕ УСТРОЙСТВО

ВОЗДУШНАЯ КЕРМА

ВРЕМЯ НАГРУЗКИ

ВХОДНОЕ ПОЛЕ

ВХОДНАЯ ПЛОСКОСТЬ

ДИНАМИЧЕСКИЙ ДИАПАЗОН

ИЗГОТОВИТЕЛЬ

ИЗДЕЛИЕ

ИЗЛУЧЕНИЕ

ИЗМЕРЕННОЕ ЗНАЧЕНИЕ

ИНСТРУКЦИИ ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ

ИСПЫТАНИЯ НА ПОСТОЯНСТВО ПАРАМЕТРОВ КАЧЕСТВО ИЗЛУЧЕНИЯ

КЕРМА

КЕРМАМЕТР (ИЗМЕРИТЕЛЬ ИЗЛУЧЕНИЯ) 2

КОНТРАСТНАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ЦСА КОЭФФИЦИЕНТ УВЕЛИЧЕНИЯ ЭКСПОЗИЦИИ МОЩНОСТЬ КЕРМЫ

М УЛ ЬТИФОРМ АТН АЯ КАМ ЕРА НОМИНАЛЬНОЕ ЗНАЧЕНИЕ ФОКУСНОГО ПЯТНА ОБЛУЧЕНИЕ

ОСЛАБЛЕНИЕ ОТСЕИВАЮЩИЙ РАСТР ПОЛЬЗОВАТЕЛЬ

П РИ ЕМОЧI IЫ Е И СП Ы ГАН ИЯ ПРОСТРАНСТВЕННОЕ РАЗРЕШЕНИЕ ПСА ПУЧОК РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗЛУЧЕНИЯ РАЗМЕР ВХОДНОГО ПОЛЯ УРИ РЕНТГЕНОВСКИЙ АППАРАТ РЕНТГЕНОВО КАЯ ТРУБКА РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ РЕНТГЕНОСКОПИЯ СЕРИЙНЫЙ ПОМЕР

МР-32-26

МР-13-13

2-4-3.3.1

МР-20-14

МР-12-09

МР-12-08

МР-32-06

МР-85-01

А-3.2.4

3.3.3

МР-37-05+

МР-32-43

МР-20-20

М Р-22-03 МР-11-01 -MP-4I-0I

Н-2.12.9

СОПРОВОДИТЕЛЬНЫЕ (ЭКСПЛУАТАЦИОННЫЕ) ДОКУМЕНТЫ

MP-82-OI

СПЕКТР РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗЛУЧЕНИЯ

МР-13-34 I

ТЕСТ-ОБЪЕКТ

МР-71-04

УСИЛИТЕСЬ РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗОБРАЖЕНИЯ (УРИ) ФАНТОМ

МР-32-39

МР-54-01

ФИЛЬТРАЦИЯ ФОКУСНОЕ ПЯТНО

МР-12-11 МР-20-13 с

ФУНКЦИЯ ПЕРЕДАЧИ МОДУЛЯЦИИ

М Р-73-05

ПРИЛОЖЕНИЕ В (справочное)

Пример ФАНТОМА ЦСА без секции для проверки компенсации

Ослабитель	Блок из ПММА 150х 150×57 мм с выемкой 10×90 мм
Вставка для имитации сосудов	Пластина из НМ МА 90×300 мм толщиной 9.5—10.мм с четырьмя полосами из AI99.5 по И СО 2092 длиной 150 мм для имитации сосудов. Толщина полос 0.05; 0.1; 0.2 и 0,4 мм. Расстояние между полосами и их ширина — 10 мм
Ступенчатый клин для контроля динамического диапазона	Семь ступеней из меди толщиной от 0.2 до 1.4 мм. расположенных перпендикулярно к продольному направлению вставки
П р и м е ч а и и е — На рисунке В.1 приведена схема ФАНТОМА ЦСА без секции для проверки компенсации. Схема не может служить техническим чертежом.

Пластина из ПММА с четырьмя полосами из алюминия для имитации сосудов

Блок из ПММА с выемкой для пластины

7-ступенчатый клин из меди для контроля ДИНАМИЧЕСКОГО ДИАПАЗОНА

Направление движения

Рисунок В. 1 — Схема Ф/\НТОМ/\ ПСА без секции ятя проверки компенсации

ПРИЛОЖЕНИЕ С (справочное)

Пример ФАНТОМА ПСА с секцией для проверки компенсации

Ослабитель	Два составных блока из ИМ МА 150 х 150×23.5 мм с зазором между ними 10 мм
Вставка для имитации сосудов	Пластина из ПММА с четырьмя полосами из алюминия для имитации плотности сосудов, вставляемая в зазор 10 мм в поперечном направлении. Длина пластины 150 мм, ширина на 13 мм больше ширины зазора между блоками, толщина 9.5—10 мм. Длина четырех полос из А1 99,5 по И СО 2092—150 мм. ширина 5 мм. толщина 0.05: 0.1: 0.2 и 0.4 мм. Расстояние между полосами 15 мм
Ступенчатый клин для контроля ДИНАМИЧЕСКОГО ДИАПАЗОНА	Семь ступеней из мели толщиной от 0.2 до 1.4 мм. расположенные перпендикулярно к продольному направлению Езставки. Конструкция клина для контроля ДИНАМИЧЕСКОГО ДИАПАЗОНА имеет дополнительную ступень толщиной от 1.4 до 0.2 мм для проверки компенсации
Примечание— На рисунке С.1 приведена схема ФАНТОМА UCA с секцией для проверки компенсации. Схема нс может служить техническим чертежом.

23,5 /\ „ 9,5 , , 23.5

Блок из ПММА

ПММА

Пластина из ПММА с четырьмя полосами из алюминия для имитации сосудов

7-ступенчатый клин из меди для контроля ДИНАМИЧЕСКОГО ДИАПАЗОНА

Рисунок С.1 — Схема ФАНТОМА LLCA с секцией для проверки компенсации

УДК 621.386.1:616-073.75:006.354 ОКС 11.040.50 Е84 ОКП 94 4220

Ключевые слова: рентгеновский аппарат, рентгенодиагностика, цифровая субтракционная ангиография. характеристики изображения

Редактор Р.С. Федорова Технический редактор Л.А. Гусева Корректор Р.А. Ментова Компьютерная верстка Е //. Мартемьяновой

Ии дни. № 02354 от 14.07.2000. Слано п набор 15.11.2001. Подписано в печать 29.11.2001. Уел. печ. л. 1.86.

Уч.-изл. л. 1.35. Тираж 700 экз. С 2997. Зак. 1105.

Филиал ИПК Издательство стандартов — тип. «Московский печатник», 103062, Москва, Лялин пер., 6. Плр№ 080102

1

Международные стандарты — во ВНИИКИ Госстандарта России.

2

Обозначение изделия, модель, тип.

5.5 Необходимые меры

Если характеристики аппарата не соответствуют УСТАНОВЛЕННЫМ ПРЕДЕЛАМ, в первую очередь следует определить возможные отклонения и корректирующие действия (приложение D). Более общие указания даны в приложении С.

Регистрация результатов испытания в протоколе испытаний (приложение В) позволяет выявить тенденцию изменения функциональных параметров и значение параметра, которое может выйти за УСТАНОВЛЕННЫЕ ПРЕДЕЛЫ, указанные в 5.4.

При выявлении такой тенденции либо при выходе какого-либо параметра за УСТАНОВЛЕННЫЕ ПРЕДЕЛЫ, указанные в 5.4. должны быть приняты меры, указанные в приложении С.

5.9 Компрессионное устройство

Компрессионное устройство должно быть гладким, без трещин и острых краев. Усилие компрессии, осуществляемой автоматически, должно устанавливаться с помошыо предварительно выбираемых значений. Действительно реализуемое усилие должно соответствовать любому предварительно выбранному ПРИБОРНОМУ ЗНАЧЕНИЮ в нормируемом диапазоне допусков. Нс допускается превышать максимально установленное усилие компрессии.

5.9.2 Методика испытаний

Компрессионные пластины подвергают визуальному осмотру.

Измеряют усилие компрессии для всех возможных значений, включая максимальное значение. При возможности ИЗМЕРЕННЫЕ ЗНАЧЕНИЯ сравнивают с ПРИБОРНЫМИ ЗНАЧЕНИЯМИ, индицируемыми РЕНТГЕНОВСКИМ АППАРА ТОМ для маммографии.

7.5. Контроль кольцевых сварных соединений

7.5.1. При контроле
кольцевых сварных соединений следует использовать схемы просвечивания через
одну стенку (см. рис. , а, г).

7.5.2.
Расстояние/при контроле по рис. , а,должно
удовлетворять условию

f ³ cS (R — r),

(2)

где с выбирается в соответствии с п. ;

R, r — наружный и
внутренний радиусы сварного соединения;

S —
соотношение просвечиваемой толщины по оси излучения к просвечиваемой толщине на
краю области при неизменной толщине объекта, не более:

1,2 — для класса А радиографического изображения;

1,1 — для класса В радиографического изображения;

1,5 — для класса С радиографического изображения.

7.5.3. Количество N
экспозиций (участков), необходимых для 100 %-ного контроля соединения по рис. , a, не должно быть
менее значений, определяемых по табл.
— приложения № .

7.5.4. Длина
контролируемых за одну экспозицию участков L_учопределяется по
формуле

(3)

7.5.5. Индикатор качества
изображения (эталон чувствительности) при контроле по схеме рис. , а,устанавливается по
краям каждого просвечиваемого участка соединения со стороны источника
излучения.

7.5.6. При невозможности
контроля кольцевых соединений через одну стенку просвечивание проводят через
две стенки по рис. , б,
в. При этом за просвечиваемую (радиационную) толщину металла принимается
суммарная толщина двух стенок соединения.

7.5.7. При контроле по
рис. , б,с
расшифровкой только прилегающего к пленке участка сварного соединения
направление излучения следует выбирать таким, чтобы изображения противолежащих
участков контроля на снимке не накладывались друг на друга. При этом угол между
направлением излучения и плоскостью сварного шва должен быть минимальным и в
любом случае не превышать 45°.

7.5.8. Расстояние/при
контроле по рис. , б,должно
удовлетворять условию

f ³ 1,2 c S (R — r) — (R + r),

(4)

при этом если f
получается отрицательным, то можно принять f = 0, а
источник излучения устанавливать непосредственно на обращенную к источнику
поверхность сварного соединения. Величины с и S должны
выбираться с учетом требований пп.
и .

7.5.9. Количество N экспозиций (участков), необходимых
для 100 %-ного контроля соединения по рис. , б, не должно быть менее значений,
определяемых по табл. — приложения № , при этом количество снимков должно быть не менее
трех (N ³3).

Длина контролируемых за
одну экспозицию участков L_учопределяется по формуле ().

7.5.10. Индикатор качества
изображения (эталон чувствительности) при контроле по рис. , б,устанавливается со стороны
радиографической пленки по краям контролируемого участка.

7.5.11. При контроле по рис.
, в,с расшифровкой
изображения, прилегающего к пленке и противолежащего участкам сварного
соединения, индикатор качества изображения (эталон чувствительности)
устанавливается со стороны источника излучения по краям контролируемого
участка.

Просвечивание по рис. , в,проводится не менее
чем за N = 2 экспозиции с
поворотом сварного соединения вокруг его продольной оси (или соответствующим
поворотом излучателя) на угол 180°/ N.

Расстояние/при контроле по
рис. , в,должно
удовлетворять условию

(5)

При контроле по рис. , в,длина пленок
(снимков) должна обеспечивать получение полного изображения диаметра
соединения.

7.5.12. При контроле по
рис. , г (панорамное
просвечивание) должно выполняться условие

(6)

7.5.13. При отсутствии
источника излучения, удовлетворяющего требованиям (), допускается осуществлять панорамное просвечивание,
если выполняется условие

(7)

7.5.14. При панорамном
просвечивании с использованием механизированных установок типа «Кроулер» и др.
допускается устанавливать индикатор качества изображения со стороны
радиографической пленки.

7.5.15. При просвечивании
кольцевых сварных соединений диаметром более 2 м параметры контроля
определяются, так же как и при контроле сварных соединений плоских элементов.

5.4 ФОКУСНОЕ ПЯТНО РЕНТГЕНОВСКОЙ ТРУБКИ

Действительные размеры ФОКУСНОГО ПЯТНА при заявленном НОМИНАЛЬНОМ ЗНАЧЕНИИ ФОКУСНОГО ПЯТНА должны совпадать с размерами, указанными в ГОСТ Р МЭК 60336. Дополнительные данные, касающиеся размеров, направления ОПОРНОЙ ОСИ или ПАРАМЕТРОВ НАГРУЗКИ, проверяют только в том случае, если они установлены методами испытаний.

5.4.2 Методика испытания

Изготовитель обязан заявить и продемонстрировать соответствие НОМИНАЛЬНОГО ЗНАЧЕНИЯ ФОКУСНОГО ПЯТНА по ГОСТ Р МЭК 60336.

Примечание— При процедуре измерения фокусного пятна щелевой камерой, камерой с точечным отверстием, фантомом в виде звездчатой структуры или на основе преобразования Фурье изображения ТЕСТ-ОБЪЕКТА каждый раз отличаются размерами и разрешением. Стандартная процедура измерения ФОКУСНОГО ПЯТНА при помощи щелевой камеры при специальных проекционных условиях и оптической плотности — по ГОСТ Р МЭК 60336. Если используют одну из других упомянутых процедур, ее применение должно быть обосновано. Процедура проверки может быть оговорена отдельно.