Закрытое акционерное общество «Лаборатория генно-инженерных систем «ЛАГИС» основано в 1995 году в г. Москве.
"ЛАГИС» - одна из первых в России лабораторий, начавших использовать в медицинской практике ДНК-диагностику методом полимеразной цепной реакции (ПЦР).
«ЛАГИС» является разработчиком и производителем диагностических ПЦР-тест-систем для медицины. За годы существования в Лаборатории созданы и испытаны более 40 диагностических ПЦР-тест-систем для выявления ДНК/РНК возбудителей различных инфекций. Многолетнее и тесное сотрудничество Лаборатории с ведущими научно-исследовательскими институтами и клиниками Москвы позволяет внедрять современные технологии лабораторной диагностики в практическую медицину.
Спектр исследований, проводимых в Лаборатории, постоянно расширяется. Специалисты Лаборатории работают над внедрением в медицинскую практику новых тест-систем для выявления возбудителей вирусных и бактериальных инфекций, генов устойчивости к антибиотикам, выявления генетических нарушений, ведущих к развитию различных патологий. ПЦР-тест-системы имеют регистрационные удостоверения МЗ РФ и рекомендованы к применению в медицинской практике приказами МЗ РФ. Иммунохимические исследования проводятся на хемилюминесцентной автоматической системе IMMULITE 2000.
Высокая надежность лабораторных исследований лаборатории «ЛАГИС» постоянно подтверждается Федеральной Службой Внешней Оценки Качества.
В Лаборатории работает кабинет врача акушера-гинеколога для взятия мазков, соскобов и процедурный кабинет для забора крови. Для пациентов лаборатории "ЛАГИС" консультации врача проводятся бесплатно.
Наши новости
|
11.05.2010
ИЗМЕНЕНИЯ В РАБОТЕ ЛАБОРАТОРИИ "ЛАГИС"
Уважаемые пациенты! Информируем вас об изменениях в работе Лаборатории «ЛАГИС»
|
|
26.03.2010
Одобрен международный стандарт проведения генетических тестов
Всемирная организация здравоохранения одобрила международный стандарт проведения генетических тестов
|
|
18.11.2009
Новое в диагностике рака яичников: совместное использование онкомаркеров НЕ4 и СА125
Важнейшим фактором, влияющим на успешность лечения РЯ, является ранняя диагностика заболевания.
На ранних стадиях РЯ симптомы либо не выражены, либо носят неясный и непостоянный характер. Вследствие этого до 75% случаев эпителиального РЯ диагностируются на III и IV стадиях.
Для повышения диагностической значимости лабораторных исследований была изучена возможность использования сочетанного применения СА125 и других онкомаркеров. Наилучшие результаты были получены при использовании НЕ4 (секреторный белок 4 эпидидимиса).
Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что сочетанное определение двух маркеров (НЕ4 и СА125) обладает более точным диагностическим значением для выявления эпителиального РЯ, чем любой из маркеров в отдельности или другие комбинации.
|
| все новости |
|
