Андрей Смирнов
Время чтения: ~14 мин.
Просмотров: 2

Клетки боткина гумпрехта в общем анализе крови

Проявления хронического лимфолейкоза

В течение многих лет у больных может отмечаться лишь лимфоцитоз — 40—50 %, хотя общее количество лейкоцитов колеблется около верхнего предела нормы. Лимфатические узлы почти нормальных размеров, но могут увеличиваться при различных инфекциях. Так, при ангине шейные лимфатические узлы иногда резко увеличены, плотные, слегка болезненные, а при ликвидации воспалительного процесса сокращаются до исходных размеров.

В первую очередь обычно постепенно увеличиваются лимфатические узлы на шее, в подмышечных областях, затем процесс распространяется на средостение, брюшную полость, паховую область. Возникают общие для всех лейкозов неспецифическне явления:

  • Повышенная утомляемость;
  • Слабость;
  • Потливость.

В большинстве случаев анемия и тромбоцитопения на ранних этапах заболевания не развиваются.

Лимфоцитоз постепенно нарастает, при почти тотальном замещении костного мозга лимфоцитами их количество в крови может достигать 80—90 %. Распространение лимфатической ткани в костном мозге может годами не вызывать угнетения продукции нормальных клеток. Даже при достижении высоких цифр лейкоцитов в крови —-100 Г в 1 л я более — анемия часто отсутствует, количество тромбоцитов нормальное или незначительно пониженное.

В пунктате костного мозга обнаруживается увеличение содержания лимфоцитов — обычно более 30 %. Этот признак в большей или в меньшей степени свойствен хроническому л и м фол ей козу при условия, что пунктат значительно не разбавлен периферической кровью. В трепанате отмечаются характерные диффузные разрастания лимфоидных клеток.

Значение микроскопической диагностики

Анализ крови под микроскопом при лимфолейкозе необходим и играет большую роль при диагностике и терапии данного заболевания. Какое же значение обнаружения теней Гумпрехта при хроническом лимфолейкозе?

  • диагностическое значение — определение разрушенных лимфоцитов в крови помогает заподозрить правильный диагноз и назначить дальнейшее обследование;
  • наличие данных образований не дает представление о стадии процесса или наличии обострения, оно лишь подтверждает присутствие патологии крови;
  • в некоторых случаях разрушение лимфоцитов может наблюдаться при любых хронических инфекционных процессах, поэтому нельзя поставить диагноз хронического лимфолейкоза только на основании данных микроскопии, необходимым является дальнейшее обследование больного;
  • определение теней на ранней стадии помогает вовремя установить диагноз и назначить ранее лечение, что повышает шансы больного на выздоровление.

Хотя в большинстве случаев микроскопия крови — действительно эффективный метод для диагностики заболеваний, поражающих костный мозг, кровь и лимфатическую систему, порой возможны так называемые ложноположительные результаты. Это значит, что тени Гумпрехта определяются при отсутствии патологии в организме.

Такое возможно, когда лимфоциты разрушаются непосредственно при микроскопическом обследовании

Тогда стоит обратить внимание на количество аномальных лимфоцитов. Как правило, небольшое их количество свидетельствует о ложно положительном результате

Чтобы вовремя обратиться к врачу для назначения обследования, необходимо знать основные симптомы хронического лимфолейкоза:

  • Симптомы начальной стадии. В большинстве случаев патология протекает бессимптомно, что затрудняет диагностику, однако возможны такие проявления, как незначительно увеличение лимфатических узлов, печени и селезенки.
  • Стадия развернутых клинических проявлений — именно на этой стадии больные чаще всего обращаются к врачу. Лимфатические узлы значительно увеличены, они безболезненны, не плотные, не спаяны между собой. При значительном увеличении печени возможны боли в правом подреберье, которые возникают при растяжении капсулы. Также увеличенная селезенка и печень могут сдавливать соседние органы, что может привести к проблемам с мочеиспусканием, дефекацией, пищеварением.
  • Терминальная стадия — иммунитет значительно угнетен, поэтому человек часто болеет различными инфекционными заболеваниями. Как правило, больной умирает не от самого хронического лимфолейкоза, а от развившегося на фоне нарушенного иммунитета инфекционного осложнения.

В первую очередь, если больной приходит в кабинет врача с какими-либо из жалоб, перечисленных выше, тот направляет его на общий анализ крови и микроскопию крови. При обнаружении уменьшения количества лейкоцитов (лейкопения) в общем анализе крови и теней Боткина-Гумпрехта на микроскопии врач назначает дополнительные методы обследования. К ним относятся:

  • биопсия лимфатических узлов;
  • иммунотипирование лимфоцитов;
  • обнаружение специфических маркеров лимфолейкоза в крови: CD5, CD19, CD23;
  • ультразвуковое обследование органов брюшной полости для визуализации степени увеличения селезенки и печени; степень их увеличения свидетельствует о стадии заболевания.

Лечение хронического лимфолейкоза проводится онкологом при помощи кортикостероидов, алкилирующих агентов и цитостатиков.

Таким образом, определение теней Боткина-Гумпрехта имеет важное значение для диагностики хронического лимфолейкоза. Являясь ранним признаком этого заболевания, они позволяют вовремя поставить диагноз и как можно раньше назначить лечение, что увеличивает шансы больного на полное выздоровление

В-клеточный хронический лимфолейкоз: диагностика и методика лечения – Диагно

Лимфолейкоз относится к неизлечимым гемобластозам – онкогематологическим опухолевым заболеваниям – злокачественным патологиям кроветворной системы и лимфатической (лимфоидной) ткани.

Особенностью болезни является длительное отсутствие соматических симптомов на начальном этапе. Общий анализ крови при лимфолейкозе отличается специфическими изменениями и может стать основанием для предположительной диагностики и дальнейшего обследования пациента.

Хронический лимфолейкоз — кто в группе риска?

Гемобластозы, или лейкозы – опухоли, состоящие из клеток крови, часто ошибочно называют рак крови.

Несмотря на, без сомнения, злокачественную природу патологии, лейкемии (еще одно название этой группы болезней), как уже было сказано, происходят от клеток крови в различной стадии созревания.

Если обычные болезни делят на острые или хронические исходя из продолжительности, то лейкозы различаются по степени зрелости клеток опухоли. Клетки крови в своем развитии проходят несколько стадий созревания. Если опухоль состоит из молодых – бластных клеток, лейкоз называется острым. Если большинство клеток опухоли представляют собой зрелые формы – это хроническая лейкемия.

Классификация хронических лейкозов

Лейкозы подразделяются на группы исходя их того, какой вид клеток крови начал бесконтрольно размножаться. По этому параметру хронические лейкозы делятся на:

  • миелолейкоз;
  • мегакариоцитарный лейкоз;
  • эритромиелоз;
  • моноцитарный;
  • макрофагальный;
  • тучноклеточный;
  • лимфолейкоз;
  • сублейкемический миелоз;
  • эритремия;
  • волосатоклеточный лейкоз;
  • парапротеинемические гемобластозы.

Хронические лейкозы чаще всего возникают у взрослых и пожилых людей. Самый частый из них — хронический лимфолейкоз.

Хронический лимфоцитарный лейкоз

Он же хронический лимфолейкоз – патология преимущественно пожилых людей: в Европе медиана возраста пациентов составляет 69 лет.

Стадии хронического лимфолейкоза

Существует две системы стадирования ХЛЛ, в основы которых положен единый принцип: учет массы опухоли (лимфоцитоз), размеры лимфатических узлов, степень увеличения печени и селезенки, наличие или отсутствие анемии и тромбоцитопении. Совокупность данных фактор влияет на продолжительность жизни и предопределяет прогноз.

Стадии ХЛЛ по европейской классификации Binet

СтадияХарактеристикиПрогноз
Анемия

HGB

Тромбоциты PLTУвеличение лимфоузлов

A

>100 г/л>100×109 /лв 1-2 областяххороший

B

>100 г/л>100×109 /лв 3 и более областяхпромежуточный 7+ лет

C

>100 г/л>100×109 /ллюбое количество зонплохой

Стадии ХЛЛ по американской классификации RAI

СтадияХарактеристикиПрогноз
ЛимфоцитозАнемияТромбоциты

PLT

Лимфоузлы

увеличены

>15×109 /л

в костном мозге: >40%

нетнорма

≥150 x109 /л

нетхороший

I

естьнетнорма/около

нормы

даотносительно хороший

II

естьнетнорма/около

нормы

да/нет +

сплено/гематомегалия

промежуточный 6+ лет

III

естьданорма/около

нормы

да/нетплохой

IV

естьда/нет<110 x109 /лда/нетплохой

Норма атипичных лимфоцитов и лечение

В организме здорового человека может содержаться до 6 % атипичных лимфоцитов, большая часть из них консолидируется в кровеносной системе. Стоит встревожиться, если этот уровень превышает 7-10%, именно на это и необходимо указать своему врачу.

Лечение атипичных лимфоцитов, естественно, заключается в выявлении первопричины, а до тех пор не стоит прибегать к каким-то серьёзным мерам.

Чаще всего врачи назначают:

  • Витаминно-минеральную терапию, укрепляющую иммунитет.
  • Если заболевание имеет вирусную природу, соответственно назначаются антибиотики и противовирусные препараты.
  • Антигистаминные и противоаллергические лекарства, если образование атипичных лимфоцитов спровоцировано аллергией.

Не стоит забывать также и о правильном питании, здоровом образе жизни и других мероприятиях, направленных на укрепление организма.

Лимфоциты — это группа иммунных клеток крови, подвид лейкоцитов, участвующая в борьбе организма с инородными телами и вирусами. Когда иммунная клетка сталкивается с серьёзной проблемой, его структура, размер и цвет могут меняться, и тогда можно говорить о развитии его атипичности. Норма атипичных лимфоцитов в крови человека составляет 6%, всё, что выше — свидетельствует о негативных изменениях в работе организма. Эти нарушения, в свою очередь, могут быть вызваны как вирусами, так и опухолевыми процессами, требующими немедленного лечения.

На этом всё, следите за состоянием своего организма, ведите здоровый образ жизни и не пускайте на самотёк имеющиеся проблемы, именно в этом и заключается секрет крепкого здоровья. Удачи!

Количество лейкоцитов

Общее количество лейкоцитов (WBC — white blood cells) в крови у здорового человека в норме составляет 4,0-9,0 *10 9 /л клеток. Увеличение числа лейкоцитов называют лейкоцитозом.

Физиологический лейкоцитоз наблюдается при:

  • мышечной работе
  • эмоциональном напряжении, боли
  • приеме белковой пищи
  • резкой смене температуры окружающей среды
  • действии УФ лучей

Патологический лейкоцитоз наблюдается при:

  • острых и хронических лейкозах
  • инфекциях и воспалениях
  • некрозе
  • обширных повреждениях тканей
  • опухолях
  • эндогенных и экзогенных интоксикациях
  • острых анемиях
  • постспленэктомических состояниях

Снижение количества лейкоцитов крови — лейкопения — может отмечаться при:

Что вызывает появление

При обследовании обнаруживают атипичные лимфоциты в анализе крови даже при отсутствии жалоб. При развитии болезни их число растёт, попутно появляются новые атипичные клетки, главными виновниками возникновения которых становятся инфекции вирусного происхождения, аллергия. Попадание микробов внутрь организма провоцирует защитную реакцию иммунной системы. Начинается выработка антител для борьбы с возбудителем заболевания. При сниженной иммунной защите созревание может не произойти, клетка видоизменяется, приобретает иные качества.

Выявление клеток с нетипичными свойствами ассоциируется с опасными болезнями. Известны четыре основных группы факторов, влияющих на их возникновение:

  1. Присутствие в организме инфекций, вызванных вирусами, бактериями.
  2. Последствия интоксикации.
  3. Радиационное воздействие.
  4. Онкологические заболевания, наличие генетических патологий.

Нетипичные лимфоцитарные клетки образуются, если человек болен:

  • Бруцеллёзом – заболеванием домашних животных, передающимся людям. Недуг протекает с поражением нервной системы, сердца, сосудов, костей, суставов.
  • Лимфолейкозом – онкологией, при которой злокачественные клетки поражают ткани лимфы.
  • Сифилисом – венерическим заболеванием с поражением кожных, слизистых покровов. Болезнь ухудшает состояние костной ткани, осложняет работу органов и систем.
  • Токсоплазмозом – бессимптомной инфекцией, вызванной токсоплазмами. Источником заражения становятся кошки.

Лекарства и сыворотки, имеющие животное происхождение, также способствуют формированию реактивных лимфоцитов. У ребёнка этот процесс вызывают менингококковая инфекция, коклюш, корь, ряд других заболеваний.

Диагностика выявляет присутствие атипичных лимфоцитов у здоровых людей. Даже если взрослый человек не жалуется на проявления болезней, ему рекомендуют обратиться за консультацией к гематологу.

Симптомы лимфолейкоза

Симптомы хронического лимфолейкоза отличаются большим разнообразием и во многом зависят от возраста больных. У одних заболевание протекает спокойно, и больные длительное время не нуждаются в лечении. У других — процесс протекает бурно и тяжело, поэтому требуется немедленное начало лечения.

Одной из причин такого разнообразия течения являются возрастные особенности больных. У лиц пожилого возраста чаще отмечается «застывшая», не прогрессирующая, вялотекущая форма, при которой симптомы не меняются на протяжении многих лет — это может быть 20-30 лет. В молодом возрасте наблюдается прогрессирующее течение и высокая встречаемость опухолевых форм.

Вначале жалобы неспецифичны: слабость, повышенная потливость, снижение веса, частые простудные заболевания. На этой стадии гемобластоз выявляется случайно при обращении к врачу по различным поводам. В дальнейшем основные симптомы хронического лимфолейкоза у всех пациентов включают увеличение лимфоузлов селезенки и печени. Сначала происходит незначительное увеличение узлов в определенной последовательности: шейные, затем подмышечные, паховые и другие группы.

Первое увеличение узлов может быть связано с респираторными заболеваниями, когда обнаруживаются увеличенные узлы на шее. В это же время может появиться «заложенность» в ушах и ухудшиться слух, что связано с разрастанием лимфатической ткани в евстахиевых трубах, которая отекает при инфекции. Наибольшие размеры узлов отмечаются у лиц молодого возраста — размеры шейных, подмышечных, могут достигать 4-5 см и превращаться в конгломераты.

Лимфоузлы, независимо от возраста, эластичны, подвижны (за исключением «пакетов» узлов) и безболезненны. Увеличение абдоминальных и забрюшинных чаще отмечается у лиц молодого возраста. Умеренное увеличение селезенки наблюдается у молодых пациентов, а значительная спленомегалия — у пожилых. Селезенка у них достигает громадных размеров, опускаясь в малый таз. Объясняется это тем, что у молодых лиц преобладает инфильтрация опухолевыми клетками узлов, у пожилых — селезенки, увеличение которой проявляется тяжестью или дискомфортом, а также ранним насыщением. Увеличение печени проявляется тяжестью, возможны тошнота, снижение аппетита и отрыжка.

За счёт скопления опухолевых клеток в костном мозге и угнетения нормального кроветворения на поздних стадиях развивается анемия, проявляющаяся головокружением, кровоизлияниями и кровотечениями из-за снижения уровня тромбоцитов. Характерно выраженное угнетение иммунитета, поэтому появляется предрасположенность к инфекциям (простудные заболевания, пиодермии, пневмонии).

Терминальная стадия характеризуется прогрессирующим ухудшением состояния, истощением, интоксикацией, отсутствием аппетита, повышением температуры. Повышение температуры может быть связано и с самим заболеванием, а также с тяжелой пневмонией или туберкулезом легких. Тяжелая генерализованная инфекция очень характерна для терминальной стадии и является причиной их смерти. Возможна инфекция кожи и мочевыводящих путей. Герпетическая инфекция также может присоединиться на любой стадии, но чаще в терминальной.

Один из грозных признаков терминальной стадии — почечная недостаточность, которая связана с инфильтрацией ткани почек лейкозными клетками. Проявляется уменьшением выделения мочи, а в крови значительно повышается содержание мочевины и остаточного азота. В терминальной фазе также возможно появление нейролейкемии, которая проявляется головными болями, рвотой, периферическими параличами. При лимфоидной инфильтрации легких развивается выраженная одышка и дыхательная недостаточность.

Характерным признаком конечной стадии является анемия, которая связана лимфоидной инфильтрацией костного мозга и вытеснением красного кроветворного ростка. Анемия проявляется выраженной слабостью, одышкой, головокружением. У некоторых больных развивается бластный криз и происходит трансформация ХЛЛ в другие лимфопролиферативные заболевания (синдром Рихтера, плазмаклеточный лейкоз, пролимфоцитарный лейкоз, миеломная болезнь).

Атипичные лимфоциты в анализе крови: стоит ли паниковать?

Не секрет, что за борьбу с болезнями в нашем организме отвечают крохотные тельца, называемые антителами. За их выработку отвечает красный костный мозг — орган кроветворения, в недрах которого созревают новенькие иммунные клетки: лимфоциты, нейтрофилы, базофилы, эозинофилы и моноциты.

Главнейшим агентом иммунного ответа являются лимфоциты — их численность в крови преобладает над всеми остальными, именно с помощью них организм ведёт основную борьбу с инфекцией. Большинство лимфоцитов имеет правильную круглую форму и чёткие контуры, однако есть клетки, параметры которых немного отличаются от «оригинала». Такие клетки учёные называют атипичными.

Атипичные или реактивные лимфоциты — это особые иммунные тела, появляющиеся при аллергических реакциях, инфекционных и других заболеваниях. Неправильная форма и размер клеток обусловлены воздействием патогенных микроорганизмов, полностью меняющих их структуру. В норме атипичные иммунные тела не должны появляться вообще, а их наличие может указывать на развитие различных заболеваний.

В этой статье мы расскажем вам, что делать, если в вашем анализе крови обнаружены атипичные лимфоциты, поведаем о причинах, которые могли спровоцировать их рост.

Эозинофилы

В большинстве случаев эозинофилия отражает аллергизацию организма и отмечается в фазе выздоровления при инфекционных заболеваниях.

Причины развития эозинофилии:

Реактивная эозинофилия
Опухолевая эозинофилия

— паразитарные инфекции (аскаридоз, токсокароз, трихинеллез, эхинококкоз, шистозоматоз, филяриоз, стронгилоидоз, описторхоз, анкилостомидоз, лямблиоз) — аллергические заболевания (лекарственная аллергия, бронхиальная астма, аллергические дерматиты) — аутоиммунные заболевания, болезни соединительной ткани — лекарственные препараты — гранулематозные процессы — лимфогранулематоз — злокачественные новообразования, особенно с метастазами и некрозом — иммунодефициты (синдром Вискотта-Олдрича) -острый лейкоз с эозинофилией (М4 эоз) — хронический миелолейкоз — эритремия

Тени Боткина — Гумпрехта: что характеризуют?

Как известно, кровь состоит из лимфоцитов, лейкоцитов и эритроцитов, нормы и соотношения которых свидетельствует о безупречном здоровье организма. Если же в системном кровотоке обнаружены аномальные тени Боткина-Гумпрехта, врачи не исключают хроническую форму лимфолейкоза, обострение инфекционных диагнозов.

Тени Боткина-Гумпрехта — это остатки разрушенных клеток лимфоидного ряда, определить которые можно только по результатам микроскопии крови. Как известно, лимфоциты защищают и поддерживают иммунную систему организма, поэтому их стремительное разрушение и преобладание теней Боткина-Гумпрехта становится причиной прогрессирующих патологических процессов, многие из которых приобретают хроническую форму.

Общие сведения о проблеме

В большинстве случаев тени Боткина-Гумпрехта при хроническом лимфолейкозе преобладают, а в остальных клинических картинах полностью отсутствуют. Несмотря на то, что заявленный диагноз имеет доброкачественную природу, в организме наблюдается патологическое увеличение селезенки и печени, нарушение структурных особенностей этих важных органов.

После подробного исследования мазка крови врач может достоверно сообщить, сколько разрушенных лимфоцитов присутствует в системном кровотоке, однако этот показатель вовсе не обуславливает тяжесть основного заболевания, не свидетельствует о преобладающем обострении. Кроме того, специалист не исключает, что указанные клетки появились только в период приготовления мазка, а отследить их динамику в организме вовсе не представляется возможным.

Определяющий показатель в крови

Если указанный показатель в крови обнаруживается на ранней стадии заболевания, то есть реальные шансы назначить эффективное лечение с самым благоприятным клиническим исходом. Так тени Боткина-Гумпрехта имеют следующие отличительные характеристики, полезные к сведению для каждого клинического больного:

— определение инфекционного процесса в организме уже на начальной стадии;

— показатель не определяет степень патологии, а сигнализирует о ее присутствии в пораженном организме;

— указанные клетки являются тревожным признаком хронического лимфолейкоза, который уже не подлежит окончательному исцелению.

Определить тени Боткина-Гумпрехта можно только по лабораторному исследованию крови, когда выполняется характерный мазок для дальнейшего изучения состава системного кровотока и присутствия патологии.

Пациенту на заметку

Выполнять мазок крови без надобности вовсе необязательно, но, если врач рекомендовал это лабораторное исследование, от него лучше всего не отказываться. Если тени Боткина-Гумпрехта обнаружена на ранней стадии, врачи при грамотно подобранной схеме лечения не исключают окончательное выздоровление клинического больного.

Если в крови визуализируются тени Боткина-Гумпрехта, то имеет место хронический лимфолейкоз, который отчасти поражает лимфатические узлы с последующими осложнениями для здоровья в стадии рецидива. А вот присутствие инфекционных диагнозов при такой диагностике наблюдается крайне редко, однако риск крайне нежелательного инфицирования все же не стоит исключать при определении причин появления клеток Боткина-Гумпрехта.

Врачи часто рекомендуют выполнить повторное лабораторное исследование, поскольку тени могут появляться непосредственно при оформлении и изучении мазка крови. Отследить этот показатель в системном кровотоке невозможно, а его появление может быть столь же неожиданным, сколько и исчезновение. Так что паниковать не стоит, а при возникновении характерной проблемы лучше всего дополнительно проконсультироваться с лечащим врачом.

Если преобладает хронический лимфолейкоз, течение заболевание благоприятное, а продолжительность жизни клинического больного может достигать 20 лет при соблюдении предписанного режима.

Тени Боткина-Гумпрехта — это аномальное явление, которое еще не до конца изучено в современной медицине. Врачи не всегда определяют этиологию патологического процесса, однако данный показатель не делают определяющим при постановке окончательного диагноза. В любом случае, требуется подробная диагностика организма, по результатам которой как раз и выявляется основное заболевание с назначением последующей схемы эффективного лечения.

Рейтинг автора
5
Материал подготовил
Максим Иванов
Наш эксперт
Написано статей
129
Ссылка на основную публикацию
Похожие публикации