Актуальные предложения
Анализы и цены » Генетические факторы мужского бесплодия

Комплекс: Генетические факторы развития азооспермии:1) микроделеция локуса AZFa региона длинного плеча Y-хромосомы2) микроделеция локуса AZFb региона длинного плеча Y-хромосомы3) микроделеция локуса AZFc региона длинного плеча Y-хромосомы

Виды исследований Цена, руб. Срок исполнения Заказать
Комплекс: Генетические факторы развития азооспермии:
1) микроделеция локуса AZFa региона длинного плеча Y-хромосомы
2) микроделеция локуса AZFb региона длинного плеча Y-хромосомы
3) микроделеция локуса AZFc региона длинного плеча Y-хромосомы
1800 5 р.д.*
В корзину

Анализы на азооспермию, приведенные на данной странице, позволяют подтвердить или исключить генетическую природу нарушения и, следственно, бесплодия в семье. Им страдают 15-20 процентов пар. Примерно половина — из-за мужского фактора. Часто причина состоит в изменении структуры и количества сперматозоидов. В развитии азооспермии и олигозооспермии важное значение придают отклонению в особом участке Y-хромосомы — AZF-локусе. Составляющие его гены определяют сперматогенез. Отклонения приводят к серьезным нарушениям.

Локус AZF, определяемых в анализах на азооспермию, имеет три участка: AZFa, AZFb и AZFc. В каждом из них гены, влияющие на сперматогенез. Делеции могут быть полными и частичными.

При выявлении в анализе полной делеции устанавливается четкая зависимость степени нарушения и локализации делеций. Это имеет прогностическое значение для получения сперматозоидов, которые можно использовать для экстракорпорального оплодотворения. Отсутствие AZF или полной делеции, захватывающей AZFa и/или AZFb, указывают на абсолютную азооспермию и невозможность получения мужских клеток для оплодотворения.

Комплекс: Генетические факторы развития азооспермии:
1) микроделеция локуса AZFa региона длинного плеча Y-хромосомы
2) микроделеция локуса AZFb региона длинного плеча Y-хромосомы
3) микроделеция локуса AZFc региона длинного плеча Y-хромосомы

Анализы на азооспермию, приведенные на данной странице, позволяют подтвердить или исключить генетическую природу нарушения и, следственно, бесплодия в семье. Им страдают 15-20 процентов пар. Примерно половина — из-за мужского фактора. Часто причина состоит в изменении структуры и количества сперматозоидов. В развитии азооспермии и олигозооспермии важное значение придают отклонению в особом участке Y-хромосомы — AZF-локусе. Составляющие его гены определяют сперматогенез. Отклонения приводят к серьезным нарушениям.

Локус AZF, определяемых в анализах на азооспермию, имеет три участка: AZFa, AZFb и AZFc. В каждом из них гены, влияющие на сперматогенез. Делеции могут быть полными и частичными.

При выявлении в анализе полной делеции устанавливается четкая зависимость степени нарушения и локализации делеций. Это имеет прогностическое значение для получения сперматозоидов, которые можно использовать для экстракорпорального оплодотворения. Отсутствие AZF или полной делеции, захватывающей AZFa и/или AZFb, указывают на абсолютную азооспермию и невозможность получения мужских клеток для оплодотворения.