Актуальные предложения
Виды исследований Цена, руб. Срок исполнения Заказать
Полиморфизм A1/A2 гена CYP17 700 7 р.д.*
В корзину

Генетический анализ крови на полиморфизм А1/А2 гена СYP17 назначается в следующих случаях:

  • выкидыши в первом триместре беременности;
  • неразвивающаяся (замершая) беременность;
  • гестоз;
  • отставание в развитии плода;
  • безрезультатные попытки ЭКО.

Ген CYP17, цитохром, отвечает за синтез стероидных гормонов, который происходит в яичниках и надпочечниках. Полиморфизм А1/А2 гена нарушает этот процесс, в результате чего начинает вырабатываться повышенное количество мужских гормонов. Дисбаланс влияет на способность женщины зачать и выносить ребенка.

Более того, гиперандрогенемия приводит к ряду других тяжелых заболеваний:

  • гипертонии;
  • алопеции;
  • раку эндометрия;
  • опухолям молочных желез.

Подготовка к сдаче биоматериала

Выявление полиморфизма A1/А2 гена CYP17 происходит методом ПЦР. Венозную кровь сдают утром натощак. На результаты не влияют питание или лекарственные препараты. Однако необходимо исключить стрессовые ситуации, прием алкогольных напитков, ограничить табакокурение.

Анализ выполняется в течение 7 рабочих дней. Если его результат положительный, то необходимо регулярно контролировать гемостаз и уровень гормонов. При планировании беременности специалисты обычно назначают комплекс лечебно-профилактических мероприятий, чтобы минимизировать риск невынашивания.

Полиморфизм A1/A2 гена CYP17

Генетический анализ крови на полиморфизм А1/А2 гена СYP17 назначается в следующих случаях:

  • выкидыши в первом триместре беременности;
  • неразвивающаяся (замершая) беременность;
  • гестоз;
  • отставание в развитии плода;
  • безрезультатные попытки ЭКО.

Ген CYP17, цитохром, отвечает за синтез стероидных гормонов, который происходит в яичниках и надпочечниках. Полиморфизм А1/А2 гена нарушает этот процесс, в результате чего начинает вырабатываться повышенное количество мужских гормонов. Дисбаланс влияет на способность женщины зачать и выносить ребенка.

Более того, гиперандрогенемия приводит к ряду других тяжелых заболеваний:

  • гипертонии;
  • алопеции;
  • раку эндометрия;
  • опухолям молочных желез.

Подготовка к сдаче биоматериала

Выявление полиморфизма A1/А2 гена CYP17 происходит методом ПЦР. Венозную кровь сдают утром натощак. На результаты не влияют питание или лекарственные препараты. Однако необходимо исключить стрессовые ситуации, прием алкогольных напитков, ограничить табакокурение.

Анализ выполняется в течение 7 рабочих дней. Если его результат положительный, то необходимо регулярно контролировать гемостаз и уровень гормонов. При планировании беременности специалисты обычно назначают комплекс лечебно-профилактических мероприятий, чтобы минимизировать риск невынашивания.