Актуальные предложения
Анализы и цены » МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ МЕТОДОМ ПЦР

МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ МЕТОДОМ ПЦР

HLA-типирование

Код Возбудитель инфекции Биологический материал Цена, руб Срок исполнения Описание Заказать
1 04751 кровь с ЭДТА 4700 9 р.д.* Читать
В корзину
2 04752 кровь с ЭДТА 5500 9 р.д.*
В корзину
* Срок оказания услуг исчисляется со дня, следующего за днем получения биоматериала Исполнителем.

Неинвазивные пренатальные молекулярно-генетические исследования методом ПЦР в режиме "реального времени"

Код Возбудитель инфекции Биологический материал Цена, руб Срок исполнения Описание Заказать
2 07101 кровь с ЭДТА 5000 5-7 р.д.* Читать
В корзину
3 07102 кровь с ЭДТА 6000 5-7 р.д.* Читать
В корзину
* Срок оказания услуг исчисляется со дня, следующего за днем получения биоматериала Исполнителем.

Полиморфизмы генов, кодирующих ферменты метаболизма половых гормонов

Код Возбудитель инфекции Биологический материал Цена, руб Срок исполнения Описание Заказать
4 07201 кровь с ЭДТА 700 7 р.д.*
В корзину
5 07202 700 7 р.д.*
В корзину
6 07203 700 7 р.д.*
В корзину
7 07204 700 7 р.д.*
В корзину
* Срок оказания услуг исчисляется со дня, следующего за днем получения биоматериала Исполнителем.

Генетические факторы привычного невынашивания беременности и риска развития венозных тромбозов

Код Виды исследований Цена, руб. Срок исполнения Описание Заказать
8 07001 1800 5 р.д.* Читать
В корзину
9 07002 1800 5 р.д.*
В корзину
10 07003 3400 7-10 р.д.*
В корзину
11 07004
Комплекс: Генетические факторы риска привычного невынашивания беременности:
1) полиморфизм G20210A гена II фактора свертываемости крови (протромбина)
2) полиморфизм G1691A гена V фактора свертываемости крови (лейденского фактора)
3) полиморфизм C667T гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR)
4) полиморфизм 4G/5G гена ингибитора активатора плазминогена (PAI-1)
5) полиморфизм Val34Leu гена фактора XIII свертываемости крови (F13)
6) D/I полиморфизм гена ангиотензинпревращающего фермента (АСЕ)
7) полиморфизм A1/A2 гена CYP17
4000 7-10 р.д.*
В корзину
* Срок оказания услуг исчисляется со дня, следующего за днем получения биоматериала Исполнителем.

Генетические факторы развития гиперандрогенных состояний

Код Виды исследований Цена, руб. Срок исполнения Описание Заказать
12 07005 3400 7 р.д.*
В корзину
13 07006
Комплекс: Генетические факторы врожденной дисфункции коры надпочечников (ВДКН): мутации гена стероид-21-гидроксилазы (CYP21) - углубленное исследование (10 мутаций)
1) наличие слитного гена CYP21P/CYP21
2) P30L первого экзона гена CYP21
3) нарушения сплайсинга второго интрона гена CYP21
4) делеция третьего экзона гена CYP21
5) I172N четвёртого экзона гена CYP21
6) кластер мутаций шестого экзона гена CYP21
7) V281L седьмого экзона гена CYP21
8) Q318* восьмого экзона гена CYP21
9) R356W восьмого экзона гена CYP21
10) P453S десятого экзона гена CYP21
5700 10 р.д.*
В корзину
* Срок оказания услуг исчисляется со дня, следующего за днем получения биоматериала Исполнителем.

Генетические факторы мужского бесплодия

Код Виды исследований Цена, руб. Срок исполнения Описание Заказать
14 07007 1800 5 р.д.* Читать
В корзину
* Срок оказания услуг исчисляется со дня, следующего за днем получения биоматериала Исполнителем.


Цена на анализ методом ПЦР зависит от конкретного исследования. ПЦР используют для молекулярно-генетических тестов при пренатальной диагностике, определения различных мутаций. Выявляют наследственные факторы мужского бесплодия, причины гиперандрогенных состояний, привычного невынашивания беременности и риска развития венозных тромбозов и т.д.

Полимеразная цепная реакция позволила получить большое число копий нуклеиновых кислот, что неоценимо для исследований. В основе метода — комплементарное достраивание ДНК-матрицы, проводимое с помощью ДНК-полимеразы. Комплементарное достраивание начинается в определенных стартовых участках. Соединяя блоки, можно управлять образованием новой цепи в конкретном месте. Для создания стартовых блоков применяются праймеры — олигонуклеотидные заготовки.

Анализы методом ПЦР позволяют диагностировать вирусные инфекции, обследовать генные заболевания. Метод также используют в судебной медицине для определения личности.